TZ 30 mg (TZP) 99% czystości krystaliczna fiolka proszku, CAS 2023788-19-2

Czym jest TZP 30mg?

TZ 30mg odnosi się do TZP 30mg, syntetycznego peptydu badawczego (często dostarczanego jako liofilizowany proszek w fiolce 30mg), powszechnie skracanego jako TZ, TZP, lub Tirz w kontekstach naukowych i badawczych. Jest to peptyd o podwójnym działaniu agonistycznym, przeznaczony do laboratoryjnych badań szlaków metabolicznych, regulacji glukozy i powiązanych mechanizmów.

Ten związek jest dostarczany wyłącznie do celów in vitro, przedklinicznych lub eksperymentalnych badań (np. badania hodowli komórkowych, modele zwierzęce lub analizy mechanistyczne) i nie jest przeznaczony do terapeutycznego stosowania u ludzi.

Podstawowe informacje o TZP 30mg

Kluczowe cechy:

• Podwójny agonista receptorów: aktywuje zarówno receptory GLP-1 (peptyd glukagonopodobny-1), jak i receptory GIP (polipeptyd insulinotropowy zależny od glukozy), umożliwiając synergiczne działanie w szlakach sygnalizacji metabolicznej.
• Struktura syntetyczna: 39-aminokwasowy analog peptydu liniowego z lipidacją (np. fragment kwasu tłuszczowego C20) dla zwiększonej stabilności, przedłużonego okresu półtrwania i wiązania albumin w systemach eksperymentalnych.
• Format o wysokiej czystości: Zazwyczaj dostarczany jako liofilizowany (suszone zamrażaniem) proszek o czystości ≥98-99% w szczelnie zamkniętych fiolkach dla stabilności, łatwego rozpuszczania i długoterminowego przechowywania w warunkach badawczych.
• Potencjał dawkowania raz w tygodniu w modelach: Ze względu na profil farmakokinetyczny (wydłużony okres półtrwania ~5 dni), nadaje się do badań symulujących podawanie przerywane.

Zastosowania badawcze:

Badacze wykorzystują TZ w kontrolowanych badaniach laboratoryjnych i przedklinicznych do eksploracji:

• Mechanizmy homeostazy glukozy i wydzielania insuliny (np. zależne od glukozy uwalnianie insuliny z komórek beta trzustki, modulacja glukagonu).
• Szlaków regulacji apetytu, sygnałów sytości i bilansu energetycznego w modelach metabolicznych.
• Zarządzania wagą i dynamiki składu ciała, w tym redukcji masy tłuszczowej i poprawy profilu lipidowego.
• Kontroli glikemii w modelach stanów przypominających cukrzycę typu 2 (np. analogi redukcji HbA1c/A1C, poprawa wrażliwości na insulinę).
• Potencjalnych efektów wtórnych na układy sercowo-nerkowe, zapalenie i ektopowe gromadzenie lipidów w odpowiednich tkankach eksperymentalnych.
• Synergistycznych interakcji szlaku inkretynowego w porównaniu z pojedynczymi agonistami GLP-1.

Zdjęcia produktuzdjęcia