CJC-1295 z bezpiecznym ludzkim peptydem hormonu wzrostu DAC CAS 863288-34-0

CJC-1295 z bezpiecznym ludzkim peptydem hormonu wzrostu DAC CAS 863288-34-0

Podstawowy formularz informacyjny:

Krótkie wprowadzenie CJC 1295 z przetwornikiem cyfrowo-analogowym

CJC-1295 jest pochodną ludzkiego czynnika uwalniającego GH1-29 (HGRF1-29).HGRF1-29 to naturalnie występujący peptyd, który w rzeczywistości jest skróconą formą większego peptydu, który wiąże się z receptorem wydzielania hormonu wzrostu (GHS-R) i powoduje uwalnianie hormonu wzrostu.CJC-1295 ma cztery podstawione aminokwasy w swoim łańcuchu, które powodują silne wiązanie z albuminą surowicy i wydłużają jej okres półtrwania w organizmie.

Ze względu na sposób, w jaki zaprojektowano CJC-1295, jego okres półtrwania został wydłużony z ~ 7 minut do ponad 7 dni!Jest to wygodne, ponieważ oznacza, że ​​produkt należy wstrzykiwać tylko 1-2 razy w tygodniu, aby uzyskać stale podwyższony poziom ludzkiego hormonu wzrostu (HGH) i IGF-1.Pojedyncze wstrzyknięcie podskórne (sc) powoduje wymierne ilości CJC-1295 we krwi przez okres do 13 dni.Dodatkowo pojedyncza dawka 60 ug/kg CJC-1295 skutkuje podwyższonym poziomem hormonu wzrostu (125%) przy jednoczesnym utrzymaniu pulsacyjnego wydzielania GH.Ponadto 60 ug/kg CJC-1295 podniosło poziom IGF-1 do górnej granicy normy.Dawka 30 ug/kg CJC-1295 podawana co tydzień utrzymywała odpowiedź bez oznak odczulania.

Zaletą stosowania CJC-1295 zamiast rzeczywistych zastrzyków HGH jest to, że wstrzykiwanie HGH wyłącza naturalną produkcję organizmu, a zatem po zaprzestaniu zastrzyków zdolność organizmu do wytwarzania własnego HGH może być osłabiona i powrót do zdrowia może zająć trochę czasu.Ponieważ CJC-1295 stymuluje jedynie własną produkcję HGH w organizmie, ryzyko to nie jest oczywiste.

Kolejną bardzo pozytywną zaletą CJC-1295/CJC-1293 jest zdolność do promowania snu wolnofalowego.Sen wolnofalowy jest również znany jako sen głęboki i jest częścią snu odpowiedzialną za najwyższy poziom wzrostu mięśni i zachowanie pamięci.SWS są znacznie zmniejszone u osób starszych, a także u osób, które ćwiczą późnym wieczorem.Ten peptyd ma stosunek korzyści do skutków ubocznych, który przewyższa wszystkie inne obecnie legalnie sprzedawane i byłby doskonałym dodatkiem do schematu treningowego lub terapii po cyklu.

Badania kliniczne zostały po raz pierwszy przeprowadzone dla CJC-1295 w połowie 2000 roku.Celem peptydu było leczenie złogów tłuszczu trzewnego u otyłych pacjentów z AIDS, ponieważ przypuszcza się, że zwiększone poziomy egzogennej hgH zwiększają lipolizę (utratę tłuszczu).Badania kliniczne zakończyły się ostatecznie sukcesem dla większości badanych.

Zdjęcie produktuZCJC 1295 z przetwornikiem cyfrowo-analogowym

AplikacjeCJC 1295 Z DAC

Osób poszukujących korzyści przeciwstarzeniowych, poprawy sylwetki i dobrego samopoczucia.

Podawanie pojedynczych dawek CJC-1295 powodowało 2- do 10-krotny wzrost średniego poziomu GH w surowicy we wszystkich grupach dawkowania, który zwiększał się wraz z dawką i utrzymywał się do 6 dni.Podobnie, zależny od dawki wzrost średniego poziomu IGF-I w surowicy obserwowano przy wszystkich poziomach dawki, w zakresie od 1,5- do 3-krotny i utrzymujący się do 14 dni.Podawanie rosnących wielokrotnych dawek CJC-1295 skutkowało podwyższonym poziomem GH, podobnym do obserwowanego po pojedynczej dawce.

W przeciwieństwie do tego, podwyższenie poziomów IGF-I wykazywało postępujący efekt w czasie, szczególnie u osób otrzymujących CJC-1295 co 7 dni.Wyniki badania z wielokrotnym dawkowaniem sugerują zarówno skumulowany efekt farmakokinetyczny [tj. utrzymywanie się podwyższonego poziomu IGF-I przed podaniem dawki we wszystkich grupach dawkowania z wyjątkiem grupy 1 (tj. dwa wstrzyknięcia po 30 µg/kg mc.)] Cmax i stopniowo coraz krótszy Tmax po podaniu seryjnym).Dane wskazują, że minimalny odstęp między kolejnymi dawkami wynoszący 7 dni wydaje się rozsądny.Najbardziej odpowiedni odstęp między kolejnymi dawkami zostanie określony na podstawie rzeczywistych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa z długoterminowych badań terapeutycznych u pacjentów z różnymi stanami klinicznymi.

W żadnym z badań nie zgłoszono żadnych poważnych działań niepożądanych.Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi u pacjentów otrzymujących CJC-1295 były reakcje w miejscu wstrzyknięcia, składające się z przemijającego bólu, obrzęku i stwardnienia, którym czasami towarzyszyła miejscowa pokrzywka.Reakcje w miejscu wstrzyknięcia były zwykle cięższe i (lub) przedłużone po zastosowaniu większych dawek.Obserwowano również ból głowy, biegunkę i uderzenia gorąca, ze sporadycznymi przejściowymi i łagodnymi niedociśnieniami, ale występowały one głównie po zastosowaniu większych dawek.

Działania niepożądane komplikują stosowanie GH w leczeniu chorób metabolicznych związanych z HIV, takich jak wyniszczenie i lipodystrofia.Chociaż zwiększenie dziennej dawki GH z 1 do 6 mg wiąże się z korzyściami zależnymi od dawki, dawki 2–3 mg/d lub większe są związane z obrzękami, bólami stawów i nietolerancją glukozy.Te działania niepożądane mogą ograniczać dawkę.W obecnych badaniach żaden z badanych nie doświadczył tych działań niepożądanych.Przyszłe badania kliniczne nad tym zaburzeniem potwierdzą, czy stosowanie GHRH zamiast GH pozwoli obejść te problemy, jak sugerowano w ostatnich publikacjach.

Podsumowując, pojedyncze podanie sc CJC-1295 spowodowało trwałe podwyższenie poziomów GH i IGF-I w surowicy u zdrowych osób przez prawie 2 tygodnie.Cotygodniowe lub dwutygodniowe podawanie CJC-1295 skutkowało stymulacją wydzielania GH i IGF-I przez co najmniej 7 dni.Zarówno pojedyncze, jak i wielokrotne dawki CJC-1295 przez 2 tygodnie były bezpieczne i ogólnie dobrze tolerowane, szczególnie w dawkach 30 i 60 µg/kg.Wskazane są przyszłe badania w celu oceny klinicznej użyteczności leczenia CJC-1295 u pacjentów z nienaruszoną zdolnością wydzielania GH.

Teraz, aby korzyści płynące z uwalniania GH osiągnęły pełny potencjał, somatostatyna musi być kontrolowana, ponieważ hamuje uwalnianie GH.Użycie środka znanego jako inhibitor acetylocholinoesterazy pozwoli na wzrost poziomu chloru acetylu poprzez zapobieganie zastępowaniu acetylocholiny przez acetylocholinoesterazę;acetylocholina hamuje produkcję somastostatyny.Przykładem naturalnej acetylocholinoestarazy może być Huzperine A. Zalecana dawka dla HuzperineA to około 50mcg.Teraz, jak wspomniano wcześniej, silniejszym inhibitorem somastostatyny klasy farmaceutycznej byłby Ipamorelin.

Logicznie rzecz biorąc, połączenie CJC-1295 z Ipamorelinem miałoby IDEALNY sens, ponieważ uzyskuje się wzrost GH z CJC i wzrost częstotliwości impulsów GH przy redukcji somatostatyny z Ipamoreliny.Prowadzi to do maksymalnego efektu uwalniania GH, co pozwala na maksymalny anabolizm ze zoptymalizowanego GH bez odczulania.

Pakiet i wysyłkaCJC 1295 z przetwornikiem cyfrowo-analogowym

Opakowanie: 5 mg/fiolka, 10 fiolek/pudełko

Wysyłka: 3-5 dni po dokonaniu płatności

Często zadawane pytania dotyczące CJC 1295 z przetwornikiem cyfrowo-analogowym 

P1: Czy akceptujesz przykładowe zamówienie?

O: Tak.Najmniejsze zamówienie jakie przyjmujemy to jedno opakowanie.

P2: Czy akceptujecie biznesową kartę kredytową VISA?

O: Tak.Biznesowa karta kredytowa VISA jest w naszej płatności.

P3: czy jest jakaś zniżka?
Odp .: Tak, jeśli chcesz kupić większą ilość, możemy zaoferować Ci lepszą cenę.

P4: Ile czasu zajmie mi złożenie zamówienia?

Odp .: Około 3-5 dni po otrzymaniu płatności.

P5: Jaki rodzaj transportu posiadasz?

Odp .: Mamy wiele sposobów transportu, np. Lotniczy, morski, linie specjalne, TNT, FEDEX, EMS itp.